წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ყოვლისმომცველი გამოწვევის ტესტის ნაკრები
Მოკლე აღწერა:
ეს პროდუქტი დამზადებულია წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ბიოლოგიური ინდიკატორის, წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ქიმიური ინდიკატორის ბარათის (მცოცავი ტიპის), სუნთქვის მასალისგან, ნაოჭების ქაღალდისგან და ა.შ. შეფუთული და შერწყმული ლენტით, რომელიც გამოიყენება ორთქლის სტერილიზაციის ზემოქმედების შესაფასებლად.
გამოყენების ფარგლები
ვარგისია ორთქლის სტერილიზაციის ეფექტის ჯგუფური მონიტორინგისთვის 121-135°C წნევით.
Როგორ გამოვიყენო
1. სატესტო პაკეტის ეტიკეტის ცარიელ ადგილას ჩაწერეთ სტერილიზაციის მართვის საჭირო საკითხები (როგორიცაა სტერილიზაციის დამუშავების თარიღი, ოპერატორი და ა.შ.).
2. მოათავსეთ სატესტო პაკეტის ეტიკეტირებული მხარე ზემოთ, გამონაბოლქვი პორტის ზემოთ სტერილიზატორის ოთახში ან ყველაზე რთულ პოზიციაზე მწარმოებლის მიერ რეკომენდებულ სტერილიზატორში და დარწმუნდით, რომ სატესტო შეფუთვა არ არის შეკუმშული სხვა ნივთებით.
3. სტერილიზაციის ოპერაცია სტერილიზატორის მწარმოებლის ინსტრუქციის მიხედვით.
4. სტერილიზაციის პროცედურის შემდეგ გახსენით კაბინეტის კარი, ამოიღეთ სატესტო პაკეტი, შეამოწმეთ ქიმიური ინდიკატორი სატესტო პაკეტის ეტიკეტზე, თუ ინდიკატორი იცვლება ყვითელიდან ნაცრისფერში ან შავში, ეს მიუთითებს, რომ ტესტის შეფუთვა იყო გაჯერებული. ორთქლი.
5. ტესტის პაკეტის გაგრილების შემდეგ, ამოიღეთ წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ქიმიური ინდიკატორი ბარათი (მცოცავი ტიპი) ტესტის პაკეტში წასაკითხად, რათა დადგინდეს, შევიდა თუ არა ქიმიური ინდიკატორის ბარათი კვალიფიციურ ზონაში.
6. ამოიღეთ ბიოლოგიური ინდიკატორი ტესტის კომპლექტში, დაამაგრეთ ამპულა და აღადგინეთ კულტურა 56-58 °C ტემპერატურაზე.აღებული იქნა არასტერილიზებული წნევის ორთქლით სტერილიზაციის ბიოლოგიური ინდიკატორის კიდევ ერთი პარტია და კულტივირებული იყო იმავე პირობებში ამპულის გატეხვის შემდეგ, როგორც დადებითი კონტროლი.
7. სტერილიზაციის ეფექტის დადასტურების შემდეგ, გთხოვთ, ამოიღოთ ეტიკეტი და ჩასვით ჩანაწერთა წიგნში შესანახად.
შედეგის გადაწყვეტილება:
წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ქიმიის ინდიკატორი ბარათი (მცოცავი ტიპი), როდესაც შავი ინდიკატორი ცოცავს სტერილიზაციის კვალიფიციურ ზონაში, ეს ნიშნავს, რომ სტერილიზაციის ძირითადი პარამეტრები (ტემპერატურა, დრო, ორთქლით გაჯერება) აკმაყოფილებს მოთხოვნებს;როდესაც შავი ინდიკატორი არ მიდის სტერილიზაციის კვალიფიციურ ზონაში, ეს მიუთითებს, რომ სტერილიზაცია ვერ მოხერხდა.
წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ბიოლოგიური მაჩვენებელი, კულტივებიდან 48 საათის შემდეგ, როდესაც გარემოს ფერი რჩება მეწამულ-წითელი, რაც მიუთითებს, რომ სტერილიზაცია კვალიფიცირდება;თუ ინკუბაციიდან 48 საათის შემდეგ საშუალების ფერი იცვლება მეწამული წითელიდან ყვითლად, რაც მიუთითებს, რომ სტერილიზაცია არაკვალიფიცირებულია, გთხოვთ, ხელახლა გაასტერილოთ სტერილიზებული ნივთები.
ორივე შედეგი ძალაშია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დადებითი საკონტროლო მილი (დამუშავება არაუმეტეს 24 საათისა) დადებითია.
Სიფრთხილის ზომები
1. ამ პროდუქტის გამოყენებამდე გთხოვთ დაადასტუროთ პროდუქტის მთლიანობა და გამოიყენოთ იგი პროდუქტის მოქმედების ვადის განმავლობაში.
2. ტესტის შეფუთვის ეტიკეტზე ქიმიური ინდიკატორის ფერის ცვლილება მხოლოდ გვიჩვენებს, იყო თუ არა სატესტო პაკეტი გამოყენებული.თუ ქიმიური მაჩვენებელი არ იცვლის ფერს, შეამოწმეთ სტერილიზაციის პროცედურა და სტერილიზატორი, რათა უზრუნველყოთ სტერილიზაციის ციკლის სწორად მუშაობა.
3. ეს პროდუქტი არის ერთჯერადი ნივთი და არ შეიძლება განმეორებით გამოყენება.
4. ამ პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ეფექტის სერიული მონიტორინგისთვის და არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას მშრალი სითბოს, დაბალი ტემპერატურის, ქიმიური გაზის სტერილიზაციის მონიტორინგისთვის.
5. ბიოლოგიური მაჩვენებლები, რომლებიც შეფასებულია, რომ წარუმატებელი სტერილიზაცია მოხდა, გადააჭარბა ვარგისიანობის ვადას და გამოიყენება დადებითი კონტროლის ტესტებისთვის, სტერილიზაციის შემდეგ უნდა განადგურდეს.
