წნევის ორთქლის სტერილიზაციის ბიოლოგიური გამოწვევის ტესტის პაკეტი

1, სატესტო პაკეტის ეტიკეტის ცარიელ სივრცეში სტერილიზაციის მართვის აუცილებელი საკითხები (როგორიცაა სტერილიზაციის მკურნალობის თარიღი, ოპერატორი და ა.შ.).

2. დაადეთ სატესტო პაკეტის ეტიკეტირების მხარე ზემოთ, გააბრტყელეთ ყველაზე რთული პოზიცია მწარმოებლის მიერ შემოთავაზებული სტერილიზატორის სტერილიზატორში და დარწმუნდით, რომ სატესტო შეფუთვა არ არის შეკუმშული სხვა ნივთებით.Დაჭერა.

3, ოპერაციების სტერილიზაცია სტერილური მწარმოებლის ინსტრუქციის მიხედვით.

4. სტერილიზაციის პროგრამის დასრულების შემდეგ გახსენით კაბინეტის კარი, ამოიღეთ სატესტო პაკეტი და შეამოწმეთ ქიმიური მაჩვენებელი ტესტის პაკეტის ეტიკეტზე.თუ ინდიკატორი იცვლება ყვითელიდან ნაცრისფერში ან შავში, ეს მიუთითებს, რომ ტესტის პაკეტი ექვემდებარება გაჯერებულ ორთქლს.

5. გახსენით სატესტო შეფუთვა და ამოიღეთ ბიოსენსორული აგენტი, მოათავსეთ იგი 15 წუთზე მეტი, რათა გაცივდეს ოთახის ტემპერატურამდე, დაჭერით ბოთლი და განავითარეთ აღდგენა 56-58 ° C ტემპერატურაზე. კულტივირებულია როგორც დადებითი კონტროლი იმავე პირობებში ბოთლის გატეხვის შემდეგ.

6. სტერილიზაციის ეფექტის დადასტურების შემდეგ, ამოიღეთ ეტიკეტი და ჩასვით წვრილად.
შედეგების განსჯა:

კვალიფიკაცია: 48 სთ-ის შემდეგ გარემოს ფერი აღდგება იასამნისფერი-წითლის შესანარჩუნებლად და შესაძლებელია სტერილიზაციის კვალიფიკაციის შეფასება.
არაკვალიფიცირებული: თუ აღადგენთ 48 სთ-ს, საშუალების ფერი შეიცვლება მეწამული-წითელიდან ყვითლად, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ სტერილიზაცია არ არის კვალიფიციური.
ზემოაღნიშნული ორი შედეგი ეფექტურია მხოლოდ მაშინ, როდესაც დადებითი კონტროლის მილი (არაუმეტეს 24 საათისა) დადებითია.